La migraine est une affection neurologique chronique multifactorielle. Le traitement médicamenteux de cette maladie comprend plusieurs classes thérapeutiques. Notre travail a porté sur la conception d’un nouvel antimigraineux. Nous nous sommes intéressés aux analogues de l’ergotamine ayant pour cible le récepteur sérotoninergique 5-HT1B. Un criblage virtuel par docking moléculaire de 126 molécules a été réalisé grâce au logiciel PyRx 0.8. La visualisation des affinités par Discovery Studio 4.0 a permis de retenir dix molécules ayant les énergies libres les plus basses. Une étude physicochimique, pharmacocinétique et toxicologique par les serveurs : SwissADME, ADMETlab 2.0 et ADMETSar pour les 5 meilleurs ligands a été effectuée. Le meilleur profil a été obtenu avec la molécule 6.