Formulation d'une forme orale solide à base d'un anti-inflammatoire non stéroïdien
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Date
2019
Authors
Journal Title
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Publisher
UMMTO
Abstract
L'objectif de cette étude était d'améliorer la vitesse de dissolution d'un médicament peu soluble dans l'eau, le piroxicam, par la technique de dispersion solide. Les dispersions solides ont été préparées par deux méthodes différentes : la méthode de broyage-malaxage et la méthode d'immersion avec différents véhicules.
Différentes techniques ont été utilisées pour caractériser les formulations obtenues à savoir : la diffraction des rayons X, la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, la calorimétrie différentielle à balayage, la microscopie électronique à balayage et un test de dissolution in vitro conduit dans un milieu pH =1.2.
Les résultats de la MEB ont montré une réduction de la taille des particules. L'analyse par spectroscopie infra-rouge a révélé l'existence d'une liaison hydrogène entre le PRX et certains des véhicules utilisés ; tandis que la DRX et la DSC ont montré une diminution de la cristallinité ou l'obtention de l'état amorphe du PRX selon le support utilisé.
Les données issues du test de dissolution ont montré que les dispersions solides préparées par la méthode de broyage-malaxage présentaient un profil de libération immédiate tandis que celles préparées par la technique d'immersion ont permis une libération contrôlée du PRX dans le temps.
Au final, une formule de gélule a été proposée à base de la DS à libération immédiate.
Description
39 f. : ill. en coul. ; 30 cm + (CD-Rom)
Keywords
Piroxicam, Ains, Vitesse de dissolution, Gélules
Citation
Chimie pharmaceutique