Application de l’approche Data Integrity en Contrôle Qualité des produits Pharmaceutiques. Cas d’une analyse par Chromatographie Liquide à Haute Performance (HPLC)

Simple item page
dc.contributor.advisorMAMOU M
dc.contributor.advisorAKLI K
dc.contributor.authorFERNANE, Lamia
dc.contributor.authorHACHI, Yasmine
dc.contributor.authorOUADDA, Sonia
dc.contributor.authorREGHAL, Djouher
dc.date.accessioned2021-02-15T09:12:45Z
dc.date.available2021-02-15T09:12:45Z
dc.date.issued2020-10-22
dc.description.abstractLa maitrise de la DATA INTEGRITY repose sur le principe ALCOA+ qui exige que les données soient « attribuables, lisibles, contemporaine, originales, précises, complètes cohérentes, durables et disponibles », est une exigence des autorités sanitaires et des instances règlementaires internationales qui régit la qualité, la sécurité et l’efficacité du médicament. Le but de ce présent travail est de mettre en évidence l’intérêt de la DATA INTEGRITY dans le contrôle qualité des médicaments notamment la validation analytique au niveau du laboratoire de chimie analytique du département de pharmacie de TIZI OUZOU. L’application de la méthode DMAICS a été effectuée afin de détecter et de résoudre les problèmes rencontrés lors de ce travail. Différents outils ont été utilisés dans le but d’identifier le problème et apporter des solutions adéquates en s’appuyant sur les différents outils du DMAICS : QQOQCP, 5M, diagramme d’Ishikawa, feuille de relevé, 5 pourquoi, brainstorming, vote pondéré. La solution retenue : « Procéder à une intégration automatique et la mise en place d’un logiciel adéquat ainsi que l’amélioration des conditions du laboratoire afin de veiller a toutes variations des conditions externes. » Pour finir un audit trail a été proposée pour contrôler et assurer une amélioration continue. Enfin la validation a été effectuée en prenant en considération les solutions obtenus après l’application de la méthode DMAICS dans la mesure du possibles la méthode de dosage du furosémide est valide dans l’intervalle allant de 5 à 50.01 mg.en
dc.identifier.otherMre/PH278
dc.identifier.urihttps://dspace.ummto.dz/handle/ummto/12094
dc.language.isofren
dc.subjectProduit Pharmaceutiqueen
dc.subjectContrôle Qualitéen
dc.subjectApproche Data Integrityen
dc.subjectAnalyseen
dc.subjectChromatographie Liquide à Haute Performanceen
dc.titleApplication de l’approche Data Integrity en Contrôle Qualité des produits Pharmaceutiques. Cas d’une analyse par Chromatographie Liquide à Haute Performance (HPLC)en
dc.typeOtheren

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
memoire-4-fin-resultats-et-disscussion-.pdf
Size:
1.98 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Fichier PDF
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download

Collections

Département de Pharmacie